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RET kinase

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By Targets:	RET (43) AMPK (1) Apoptosis (2) Autophagy (5) Bcr-Abl (2) c-Kit (16) c-Met/HGFR (3) CDK (1) Drug Metabolite (2) EGFR (2) FGFR (9) FLT3 (3) GDNF Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (1) PDGFR (17) RAD51 (2) Raf (5) Src (2) Syk (2) Tie (3) Trk Receptor (1) VEGFR (16)
By Research Areas:	Cancer (44) Cardiovascular Disease (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)

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Targets Recommended: RET

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-10331

Regorafenib 最多引用文献 47 篇文献验证 BAY 73-4506	VEGFR Autophagy PDGFR Raf RET c-Kit FGFR Tie	Cancer
瑞戈非尼 Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种口服有效的多靶点受体酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，*RET* 和 Raf-1 的 IC₅₀ 分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。Regorafenib 显示出非常强的抗肿瘤和抗血管生成活性。

HY-10331A

Regorafenib monohydrate 最多引用文献 47 篇文献验证 BAY 73-4506 monohydrate	VEGFR Autophagy PDGFR Raf RET FGFR c-Kit Tie	Cancer
瑞格非尼水合物 Regorafenib (BAY 73-4506) monohydrate 是一种口服有效的多靶点受体酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，*RET* 和 Raf-1 的 IC₅₀ 分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。Regorafenib monohydrate 显示出非常强的抗肿瘤和抗血管生成活性。

HY-156471

RET-IN-26	RET	Cancer
RET-IN-26 (compound D5) 是 **RET kinase 抑制剂，IC₅₀**为0.33 μM。

HY-149415

*Multi-kinase-IN-5*	RET FGFR VEGFR c-Kit c-Met/HGFR PDGFR Raf	Cancer
Multi-kinase-IN-5 (compound 15c) 是一种有前途的多激酶抑制剂。Multi-kinase-IN-5 可抑制一组蛋白激酶（RET、KIT、cMet、VEGFR1,2、FGFR1、PDGFR 和 BRAF），显示抑制百分比为 74%、31%、62%、40%、73%、74%、59% 和 69%。针对 FGFR1、VEGFR 和 RET 激酶 IC₅₀ 分别为 1.287、0.117 和 1.185 μM。

HY-10331B

Regorafenib mesylate BAY 73-4506 mesylate	VEGFR PDGFR RET Raf c-Kit FGFR Autophagy Tie	Cancer
Regorafenib (BAY 73-4506) mesylate 是一种口服有效的多靶点受体酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，*RET* 和 Raf-1 的 IC₅₀ 分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。Regorafenib mesylate 显示出非常强的抗肿瘤和抗血管生成活性。

HY-147563

RET-IN-17	RET	Cancer
RET-IN-17 是一种有效的 *RET* 抑制剂。RET-IN-17 具有研究与 IBS 和其他胃肠道疾病相关的疼痛以及研究具有组成性 RET 激酶活性的癌症的潜力 (摘自专利 WO2016038552A1，化合物 1)。

HY-143546

RET-IN-9	RET	Cancer
RET-IN-9 是一种有效的 *RET* 抑制剂。RET 激酶是一种单通道跨膜受体酪氨酸激酶，在肾脏和肠神经系统的发育以及维持神经、内分泌、造血和男性生殖系统的体内平衡中起重要作用。RET-IN-9 具有研究 RET 相关疾病的潜力，包括非小细胞肺癌和甲状腺髓样癌 (信息提取自专利 WO2021115457A1, 化合物 29)。

HY-15814

HG-7-85-01	Bcr-Abl PDGFR c-Kit Src JAK Apoptosis	Cancer
HG-7-85-01 是一种 Bcr-Abl，PDGFRα，Kit 和 Src 激酶的野生型和看门突变形式的 II 型 ATP 竞争性抑制剂。HG-7-85-01 抑制 T315I 突变型 Bcr-Abl (T315I mutant Bcr-Abl) 激酶，KDR 和 *RET，IC₅₀* 为 3 nM，20 nM 和 30 nM，对其他激酶的抑制作用很小或没有抑制作用 (IC₅₀>2 μM)。HG-7-85-01 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞周期进程来抑制细胞增殖。

HY-153941

RET-IN-24	RET	Cancer
RET-IN-24（Compound 26）是一种选择性的 *RET* 酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-141896

RET-IN-7	RET	Cancer
RET-IN-7 在体外显示出强大的 *RET* 激酶抑制作用，在体内对 RET 驱动的肿瘤异种移植物具有强大的疗效。

HY-112950

RET-IN-1	RET	Cancer
RET-IN-1是一种有效的 *RET* 激酶抑制剂，抑制 RET (WT)，RET (V804M) 和 RET (G810R)，IC₅₀ 分别为 1 nM，7 nM 和 101 nM，详细信息请参考专利文献 WO2018071447A1 中的化合物 Example 552。

HY-148742

RET-IN-21	RET	Cancer
RET-IN-21 是一种受体酪氨酸激酶 (*RET) 抑制剂，IC⁵⁰* 值为 4.4 μM，具有抗肿瘤活性。

HY-144422

RET-IN-15	RET	Cancer
RET-IN-15 是一种转染期间重排激酶 (*RET*) 的抑制剂，可用于研究癌症，详细信息请参考专利文献 WO2021115457A1 中的化合物 51。

HY-114370

Selpercatinib 5 篇以上引用文献 LOXO-292	RET	Cancer
塞尔帕替尼 Selpercatinib (LOXO-292) 是一种有效的选择性 *RET* 激酶抑制剂，抑制 RET (WT)，RET (V804M) 和 RET (G810R)，其 IC₅₀ 值分别为 14.0 nM，24.1 nM 和 530.7 nM。Selpercatinib 具有抗肿瘤作用。

HY-143545

RET-IN-8	RET	Cancer
RET-IN-8 是一种转染期间重排激酶 (*RET*) 的抑制剂，可用于研究癌症，详细信息请参考专利文献 WO2021093720A1 中的化合物 I-1。

HY-149099

RET-IN-22	RET	Cancer
RET-IN-22 (compound 17b) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 *RET* 抑制剂，对野生型 *RET* 和 RET-V804M 的 IC₅₀ 值分别为 20.9 nM 和 18.3 nM。RET-IN-22 对大多数激酶，尤其是 EGFR 和 VEGFR2 显示出高度选择性。RET-IN-22 具有抗癌作用。

HY-132193

RET-IN-4	RET	Cancer
RET-IN-4 是一种有效、选择性和具有口服活性的 *RET* 抑制剂，对 RET (WT)，RET (V804M) 和 RET (M918T) 的 IC₅₀ 分别为 1.29 nM，1.97 nM 和 0.99 nM。RET-IN-4 对 JAK2 (IC₅₀ 为 4.4 nM) 和 FLT3 (IC₅₀ 为 30.8 nM) 表现出更好的激酶选择性。RET-IN-4 具有抗癌作用。

HY-15002

AST 487 4 篇文献验证 NVP-AST 487	RET FLT3 VEGFR c-Kit Bcr-Abl	Cancer
AST 487 是一种 *RET* 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 880 nM，抑制 RET 自磷酸化，及下游效应器激活，也抑制 Flt-3，IC₅₀ 为 520 nM。

HY-136534

RET V804M-IN-1	RET	Cancer
RET V804M-IN-1 (compound 5) 是 wt-RET 选择性的 RETV804M 激酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 20 nM。

HY-12624

Narazaciclib 2 篇文献验证 ON123300	CDK AMPK PDGFR	Cancer
Narazaciclib (ON123300) 是一种强效的，可透过血脑屏障的多激酶抑制剂，可抑制 CDK4 (IC₅₀=3.9 nM），Ark5 (IC₅₀=5 nM)，PDGFRβ (IC₅₀=26 nM)，FGFR1 (IC₅₀=26 nM)，*RET* (IC₅₀=9.2 nM) 和 FYN (IC₅₀=11 nM)。Narazaciclib 在脑肿瘤中抑制 Akt 磷酸化及激活 Erk。Narazaciclib 抑制 CDK6，IC₅₀ 为 9.82 nM。

HY-149413

FHND5071	RET	Others
FHND5071 是一种有效的选择性 *RET* 激酶抑制剂。FHND5071 可通过抑制 RET 自磷酸化发挥抗肿瘤作用。FHND5071 可用于肿瘤疾病的研究。

HY-18840

BBT594 3 篇文献验证 NVP-BBT594	RET	Cancer
BBT594 是一种有效的受体酪氨酸激酶 RET 抑制剂，常用于癌症研究。

HY-139590

Zeteletinib BOS-172738; DS-5010	RET PDGFR	Cancer
Zeteletinib (BOS-172738; DS-5010) 是一种口服有效的，选择性 *RET* 激酶抑制剂，对 RET 具有纳摩尔效力，对 VEGFR2 具有 >300 倍的选择性。Zeteletinib 对野生型 RET、RET^V804M/L gatekeeper 突变体和最常见的致癌 RET 突变体 M918T 显示出较高的效力。Zeteletinib 具有强大的抗肿瘤活性。

HY-100459

GSK3179106 3 篇文献验证	RET	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
GSK3179106 是一种具有口服活性的，选择性的 *RET* 激酶抑制剂，对人和大鼠 RET 的 IC₅₀ 分别为 0.4 nM 和 0.2 nM。GSK3179106 通过减轻炎症后和应激引起的内脏超敏反应而具有用于肠易激综合征 (IBS) 的潜力。

HY-101246

RPI-1	RET	Cancer
RPI-1 是一种特异的口服 2-吲哚啉酮 *Ret* 酪氨酸激酶抑制剂。RPI-1 抑制人甲状腺髓样癌 TT 细胞增殖、Ret 酪氨酸磷酸化、Ret 蛋白表达及 PLCgamma、ERKs 和 AKT 的活化。具有抗肿瘤活性。

HY-139590A

Zeteletinib hemiadipate BOS-172738 hemiadipate; DS-5010 hemiadipate	RET PDGFR	Cancer
Zeteletinib (BOS-172738; DS-5010) hemiadipate 是一种口服有效的，选择性 *RET* 激酶抑制剂，对 RET 具有纳摩尔效力，对 VEGFR2 具有 >300 倍的选择性。Zeteletinib hemiadipate 对野生型 RET、RET^V804M/L gatekeeper 突变体和最常见的致癌 RET 突变体 M918T 显示出较高的效力。Zeteletinib hemiadipate 具有强大的抗肿瘤活性。

HY-133551

WF-47-JS03	RET	Cancer
WF-47-JS03 是一种有效的选择性 *RET* 激酶抑制剂，比对激酶插入域受体 (KDR) 的选择性高 500 多倍。WF-47-JS03 作用于转染 KIF5B-RET 的 Ba/F3 细胞和转染 CCDC6-RET 的 LC-2/ad 肺癌细胞，IC₅₀ 分别为 1.7 nM 和 5.3 nM。可透过血脑屏障。

HY-156113

RET-IN-25	RET	Cancer
RET-IN-25 (compound 6b) 是一种 RET 激酶抑制剂，具有抗癌活性。RET-IN-25 抑制甲状腺髓样癌 (MTC)，对 TT(C634R) MTC 的 IC₅₀ 为 3.6 μM (3 天) 和 3.0 μM (6 天)。

HY-110193

SPP-86 1 篇文献验证	RET	Cancer
SPP-86 是一种选择性的 RET 酪氨酸激酶的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值为 8 nM。SPP-86 抑制 MCF7 细胞中 RET 诱导激活的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路，也能抑制 RET 诱导的 ERα 磷酸化。

HY-133553

RET-IN-3	RET	Cancer
RET-IN-3 (compound 34) 是选择性的 RETV804M 激酶抑制剂，其IC₅₀ 值为 19 nM。

HY-U00437

Pz-1	RET VEGFR	Cardiovascular Disease Cancer
Pz-1是有效地 *RET* 和 VEGFR2 受体酪氨酸激酶抑制剂，Pz-1抑制这两个野生型激酶的 IC₅₀ 值小于 1 nM。

HY-15769

WHI-P180 Janex 3	RET VEGFR EGFR	Cancer
WHI-P180 (Janex 3)是多种激酶抑制剂；抑制 *RET，KDR* 和 EGFR 的IC₅₀ 值分别为5 nM，66 nM 和4 μM。

HY-15769A

WHI-P180 hydrochloride Janex 3 hydrochloride	RET VEGFR EGFR	Cancer
WHI-P180 (Janex 3)是多种激酶抑制剂；抑制 *RET，KDR* 和 EGFR 的IC₅₀ 值分别为5 nM，66 nM 和4 μM。

HY-10981

Lenvatinib 40 篇以上引用文献 E7080	VEGFR FGFR PDGFR c-Kit RET	Cancer
仑伐替尼 Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 *(RET)*，显示有效抗癌的活性。

HY-10981A

Lenvatinib mesylate 40 篇以上引用文献 E7080 mesylate	VEGFR FGFR PDGFR RET c-Kit	Cancer
仑伐替尼甲酸盐 Lenvatinib mesylate (E7080 mesylate)，一种口服，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 *(RET)*，显示有效抗癌的活性。

HY-111969

BT18 1 篇文献验证	GDNF Receptor	Neurological Disease
BT18 是一种功能类似于胶质细胞源神经营养因子 (GDNF) 的分子模拟物。BT18 影响 GDNF 家族受体 GFRα1 和 RET 受体酪氨酸激酶 RetA 的功能。

HY-15590

AZ-23 3 篇文献验证 AZ23; AZ 23	Trk Receptor	Cancer
AZ-23是ATP-竞争型，有口服活性的Trk激酶 A/B/C抑制剂，IC₅₀值分别为2 nM (TrkA)，8 nM (TrkB)，24 nM (FGFR1)，52 nM (Flt3)，55 nM (Ret)，84 nM (MuSk)，99 nM (Lck)。

HY-10981S

Lenvatinib-d4 E7080-d₄	VEGFR FGFR PDGFR c-Kit RET	Cancer
乐伐替尼 d₄ Lenvatinib-d₄ 是 Lenvatinib 的氘代物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 *(RET)*，显示有效抗癌的活性。

HY-10981S1

Lenvatinib-d5 E7080-d₅	VEGFR FGFR PDGFR c-Kit RET	Cancer
乐伐替尼 d₅ Lenvatinib-d₅ 是 Lenvatinib 的氘代物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 *(RET)*，显示有效抗癌的活性。

HY-133980

O-Demethyl Lenvatinib	Drug Metabolite	Cancer
O-Demethyl Lenvatinib 是 Lenvatinib (HY-10981) 的代谢物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR、KIT 和 RET，显示有效抗癌的活性。

HY-117873

KBP-7018	c-Kit RET PDGFR	Infection
KBP-7018 是一种酪氨酸激酶选择性抑制剂。 KBP-7018 对 c-KIT、PDGFR 和 RET 具有有效的抑制作用，IC₅₀ 值分别为 10 nM、7.6 nM 和 25 nM。 KBP-7018 可用于特发性肺纤维化的研究。

HY-133980A

O-Demethyl Lenvatinib hydrochloride	Drug Metabolite	Cancer
O-Demethyl Lenvatinib hydrochloride 是 Lenvatinib (HY-10981) 的代谢物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR、KIT 和 RET。Lenvatinib 显示有效抗癌的活性。

HY-120214

TAS05567	Syk RET	Inflammation/Immunology
TAS05567 是一种有效的，高选择性，ATP 竞争性和口服活性 Syk 抑制剂，IC₅₀ 为 0.37 nM。在 192 种激酶中，TAS05567 仅显示出对 Syk 和其他 4 种激酶 (FLT3，JAK2，KDR 和 RET 的 IC₅₀ 分别为 10 nM，4.8 nM，600 nM 和 29 nM) 的抑制作用。TAS05567 可用于体液免疫介导的炎症，例如自身免疫性疾病和过敏性疾病。

HY-10981S2

Lenvatinib-15N,d4 E7080-¹⁵N,d₄	VEGFR c-Kit FGFR RET PDGFR Isotope-Labeled Compounds	Cancer
仑伐替尼-¹⁵N,d₄ Lenvatinib-¹⁵N,d₄ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Lenvatinib (HY-10981)。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 *(RET)*，显示有效抗癌的活性。

HY-10206

Amuvatinib 5 篇以上引用文献 MP470; HPK 56	c-Kit PDGFR RAD51 FLT3 c-Met/HGFR RET Apoptosis	Cancer
Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对突变 c-Kit，PDGFRα，Flt3，c-Met 和 c-Ret 具有有效活性。Amuvatinib (MP470) 还是一种 DNA 修复抑制剂，靶向蛋白 DNA 修复 RAD51，从而破坏 DNA 损伤修复。具有抗肿瘤活性。

HY-10206A

Amuvatinib hydrochloride MP470 hydrochloride; HPK 56 hydrochloride	c-Kit PDGFR RAD51 FLT3 c-Met/HGFR RET	Cancer
Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对突变 c-Kit，PDGFRα，Flt3，c-Met 和 c-Ret 具有有效活性。Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) 还是一种 DNA 修复抑制剂，靶向蛋白 DNA 修复 RAD51，从而破坏 DNA 损伤修复。具有抗肿瘤活性。

HY-10331S1

Regorafenib-13C,d3 BAY 73-4506-¹³C,d₃	VEGFR Autophagy PDGFR Raf RET	Cancer
瑞戈非尼-¹³C,d₃ Regorafenib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Regorafenib。Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，*RET* 和 Raf-1 的 IC₅₀ 分别为13/4.2/46，22，7，1.5 和2.5 nM。

HY-116116

Tafetinib SIM010603	c-Kit RET VEGFR	Cancer
Tafetinib (SIM010603) 是一种口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂。Tafetinib 抑制干细胞因子受体(Kit)、血管内皮生长因子受体-2 (VEGFR-2)、血小板来源的生长因子受体-β (PDGFR-β)、胶质细胞系来源的神经营养因子受体(转染时重排;*RET)和 fms 样酪氨酸激酶3 (FLT3)，其 IC₅₀* 值在 5.0 ~ 68.1 nmol/l之间。Tafetinib 抑制 PDGFR-β 和 VEGFR-2 的磷酸化。Tafetinib 抑制内皮细胞增殖、内皮细胞趋化和角膜血管生成。

HY-109082

Cevidoplenib SKI-O-703	Syk	Inflammation/Immunology
Cevidoplenib (SKI-O-703) 是一种具有口服活性的脾脏酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂，具有潜在的抗炎和免疫调节作用。Cevidoplenib 也是 SKI-O-592 的甲磺酸形式。Cevidoplenib 和 SKI-O-592 抑制 BCR 介导的 B 细胞存活、增殖和分化。而 SKI-O-592 也强效抑制了多种激酶活性，IC₅₀ 分别为 6.2 nM (Syk)，1.859 μM (Jak2)，5.807 μM (Jak3)，0.412 μM (RET)，0.687 μM (KOR)，1.783 μM (FLT3)，16.96 μM (FGFR1)，5.662 μM (FGFR3) 和 0.709 μM (Pyk2)。

HY-13342AS

Apatinib-d8 free base YN968D1-d₈ free base	Src VEGFR Autophagy c-Kit RET	Cancer
Apatinib-d₈ (free base) 是 Apatinib free base 的氘代物。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂，选择性靶向 VEGFR-2 (IC₅₀=1 nM)。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是研究晚期或转移性胃癌的抗血管生成活性分子。Apatinib free base (YN968D1 free base) 能有效抑制 *Ret、c-Kit* 和 c-Src 活性，IC₅₀ 值分别为 13，429，530 nM。Apatinib free base (YN968D1 free base) 也抑制 VEGFR-2、c-kit 和 PDGFRβ 的细胞磷酸化。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5438

Srctide	Peptides	Others
Srctide 是一种有生物活性的肽。(这是许多蛋白激酶的肽底物，例如 Blk、BTK、cKit、EPHA1、EPHB2、EPHB3、ERBB4、FAK、Flt3、IGF-1R、ITK、Lck、MET、MUSK、Ret、Src、TIE2、TrkB、 VEGF-R1 (Flt-1) 和 VEGF-R2 (KDR)。)

HY-P10044

IGF1Rtide	Peptides	Others
IGF1Rtide 可作为RET 激酶底物，用于 RET 激酶测定。

HY-P5527F

FAM-CSKtide	Peptides	Others
FAM-CSKtide 是一种有生物活性的肽。(这是 FAM 标记的肽底物 (Abs/Em = 494/521 nm)，适用于 C 端 Src 激酶 (Csk) 和许多其他激酶，例如 Axl、cKit、ERBB4、Fes、Flt3、IGF-1 R、MET、MUSK 、PYK2、Ret、TIE2、TrkA、VEGF-R1 和 VEGF-R2。)

Species:	Human (3)
Tag:	His (2) GST (2)
Source:	HEK293 (1) Sf9 insect cells (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P73679

	RET Protein, Human (HEK293, His) Proto-oncogene tyrosine-protein kinase receptor RET; RET; CDHF12; CDHR16	Human	HEK293
	RET 蛋白是一种受体酪氨酸蛋白激酶，与胶质细胞源性神经营养因子家族配体结合后，在细胞增殖、神经元导航和分化中发挥关键作用。它调节细胞死亡和存活之间的微妙平衡，影响位置信息，并且对于肠器官发生、肠神经系统发育、肾器官发生和派尔氏集结形成至关重要。RET Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 RET 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。RET Protein, Human (HEK293, His) 全长 607 个氨基酸，分子量为 110-120 kDa。

HY-P73678

	RET Protein, Human (sf9, His-GST) Proto-oncogene tyrosine-protein kinase receptor RET; RET; CDHF12; CDHR16	Human	Sf9 insect cells
	RET 蛋白是一种受体酪氨酸蛋白激酶，与胶质细胞源性神经营养因子家族配体结合后，在细胞增殖、神经元导航和分化中发挥关键作用。它调节细胞死亡和存活之间的微妙平衡，影响位置信息，并且对于肠器官发生、肠神经系统发育、肾器官发生和派尔氏集结形成至关重要。RET Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 RET 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。RET Protein, Human (sf9, His-GST) 全长 457 个氨基酸，分子量约为 ~70 kDa。

HY-P702712

	RET Protein, Human (sf9, GST) Proto-oncogene tyrosine-protein kinase receptor RET; RET; CDHF12; CDHR16	Human	Sf9 insect cells

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10981S

Lenvatinib-d4
Lenvatinib-d₄ 是 Lenvatinib 的氘代物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 *(RET)*，显示有效抗癌的活性。

HY-149413

FHND5071
FHND5071 是一种有效的选择性 *RET* 激酶抑制剂。FHND5071 可通过抑制 RET 自磷酸化发挥抗肿瘤作用。FHND5071 可用于肿瘤疾病的研究。

HY-10981S1

Lenvatinib-d5
Lenvatinib-d₅ 是 Lenvatinib 的氘代物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 *(RET)*，显示有效抗癌的活性。

HY-10981S2

Lenvatinib-15N,d4

Lenvatinib-¹⁵N,d₄ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Lenvatinib (HY-10981)。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 (RET)，显示有效抗癌的活性。

HY-10331S1

Regorafenib-13C,d3
Regorafenib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Regorafenib。Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，*RET* 和 Raf-1 的 IC₅₀ 分别为13/4.2/46，22，7，1.5 和2.5 nM。

HY-13342AS

Apatinib-d8 free base

Apatinib-d₈ (free base) 是 Apatinib free base 的氘代物。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂，选择性靶向 VEGFR-2 (IC₅₀=1 nM)。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是研究晚期或转移性胃癌的抗血管生成活性分子。Apatinib free base (YN968D1 free base) 能有效抑制 Ret、c-Kit 和 c-Src 活性，IC₅₀ 值分别为 13，429，530 nM。Apatinib free base (YN968D1 free base) 也抑制 VEGFR-2、c-kit 和 PDGFRβ 的细胞磷酸化。

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